Semaglutide: Novi horizont za pacijente sa hroničnom bolešću bubrega

Semaglutide, vrlo očekivani GLP {-1 klasni lijek, postigao je značajan proboj u liječenju hronične bubrežne bolesti. 28. januara 2024. godine, američki FDA odobrio je semaglutid za smanjenje rizika od progresije bubrega i progresije bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom bolešću, kao i rizik od smrti zbog srčanih bolesti. Ovo označava semaglutid kao prvi glp -1 lijek odobren za liječenje hronične bubrežne bolesti. Odobrenje je zasnovano na protočnom postupku 3B suđenja, što je pokazalo da je Semaglutid značajno smanjio relativni rizik od progresije bubrega, zatajenja bubrega i kardiovaskularnu smrt.

Hronična bolest bubrega zajednička je komplikacija kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2, koji utječu na oko 40% njih. Nova indikacija semaglutida nudi ovi pacijentima novu opciju liječenja, potencijalno poboljšavajući svoju prognozu i smanjenje rizika od zatajenja bubrega i kardiovaskularnih događaja. Uz to, u Kini je podnesena prijava za ovu indikaciju i trenutno je pod pregledanjem.

Genohope Biotech Ltd.
Vodeći proizvođač GLP-a -1 API
Odobrenje FDA
Dobrodošli bilo koji upit
WhatsApp / tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com