20% manji rizik od smrti od hronične bolesti bubrega! Semaglutid bi mogao biti prva GLP-1 terapija za hroničnu bolest bubrega

Revolucionarna studija predstavljena na 61. Kongresu ERA 24. maja pokazuje da semaglutid značajno smanjuje rizik od velikih bubrežnih poremećaja, kardiovaskularnih bolesti i smrti od svih uzroka kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i hroničnom bolešću bubrega.

 

Semaglutid je od velike koristi za dijabetičare s kroničnom bubrežnom bolešću (CKD), značajno smanjujući rizik od bubrežnih događaja

 

Prema potpunim rezultatima ispitivanja FLOW, kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kroničnom bubrežnom bolešću (CKD), semaglutid značajno smanjuje rizik od velikih bubrežnih događaja, kardiovaskularnih bolesti (MACE) i smrti od svih uzroka, a istovremeno usporava gubitak funkcije bubrega. Pored smanjenja od 24 posto u glavnim događajima bolesti bubrega, grupa koja je uzimala semaglutid imala je 18 posto smanjenje kardiovaskularnih bolesti nakon 3 godine u odnosu na placebo grupu.

Privremena analiza FLOW-a je zaustavljena početkom prošle godine, a Novo Nordisk, proizvođač Semaglutida, naknadno je objavio da su primarni rezultati pokazali da učesnici ispitivanja randomizirani na 1.0 mg semaglutida sedmično imaju 24 posto manji rizik događaja povezanih s bubrežnom bolešću u poređenju sa pacijentima koji su primali placebo terapiju.

Rezultati ispitivanja predstavljeni su danas na Kongresu Evropskog bubrežnog društva (ERA) u Stokholmu, u Švedskoj, i istovremeno objavljeni u New England Journal of Medicine. "Ove prednosti odražavaju važne kliničke efekte za bubrežne, kardiovaskularne i ishode preživljavanja kod visokorizičnih pacijenata", napisali su istraživači FLOW-a, predvođeni Vladom Perkovićem, MBBS, dr. (Univerzitet Novog Južnog Velsa, Sidnej, Australija).

 

Ne samo da semaglutid može smanjiti težinu, već ima i veći utjecaj na progresiju bolesti kod pacijenata s kroničnom bubrežnom bolešću

 

Iako su pacijenti liječeni semaglutidom izgubili na težini, gubitak je bio skroman, sa samo razlikom od oko 4 kg između pacijenata u intervencijskoj grupi i onih koji su liječeni placebom. Komentarišući TCTMD, Muthiah Vaduganathan, MD (Brigham and Women's Hospital, Boston, MA) složio se sa istraživačima FLOW-a da se veličina koristi koju čini semaglutid ne može objasniti stepenom gubitka težine.

"Mislim da ovo potvrđuje hipotezu da efekat agonista GLP-1 receptora na progresiju bolesti u ovoj ciljnoj populaciji ide mnogo dalje od gubitka težine," napomenuo je on. Vaduganathan je ovo ispitivanje nazvao "vrlo dobro provedenim" i rekao da učvršćuje terapiju semaglutidom kao dodatnim stupom liječenja pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i kroničnom bolešću bubrega. Dok sekvencioniranje i integracija semaglutida u kliničku praksu za pacijente slične FLOW-u ostaje otvoreno pitanje, Vaduganathan kaže da su u susjednim populacijama, uključujući pacijente sa srčanom insuficijencijom, kliničari usvojili koncept rane kombinovane, brze implementacije sekvence.

 

Semaglutid odgađa napredovanje bolesti i predstavlja prekretnicu u liječenju kronične bolesti bubrega (CKD).

 

„Mislim da nam je potrebno kontinuirano prikupljanje dokaza kako bismo formalizirali ovaj koncept kronične bolesti bubrega, prvenstveno zato što mnogi pacijenti s kroničnom bubrežnom bolešću napreduju sporije nego što to opažamo u visokorizičnim stanjima bolesti kao što je zatajenje srca, gdje se pacijenti mogu suočiti s ranim rizikom od akutni invaliditet ili smrt“, nastavio je. "Kako se stopa progresije usporava, možda ćemo imati više vremena da shvatimo optimalni slijed liječenja."

Slično tome, autor komentara Darren McGuire, MD (Jugozapadni medicinski centar Univerziteta u Teksasu, Dallas, Texas) nazvao je FLOW značajnim ispitivanjem i rekao da njegovi rezultati mijenjaju paradigmu. "Ovo će odmah utjecati na preporuke smjernica i promijeniti kliničku praksu", rekao je u e-poruci. „Jedno upozorenje je, međutim, da pacijenti (barem u SAD-u) moraju biti u mogućnosti da dobiju lijekove preko trećih platiša, a kompanija mora biti u mogućnosti da proizvede dovoljno lijeka - ovo posljednje je ograničavajuća stopa korak za sve indikacije semaglutida za injekciju."

Profesor Vlado Perković je prokomentarisao: „Upotreba semaglutida kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 i hroničnom bolešću bubrega smanjuje rizik od velikih bubrežnih ishoda i smanjuje rizik od kardiovaskularnih događaja, kardiovaskularne smrti i smrti od svih uzroka. Ove prednosti znače dubok klinički uticaj za pacijente sa dijabetesom tipa 2 i hroničnom bolešću bubrega, spašavanje bubrega, srca i života nalazi dalje pokazuju snažnu potencijalnu vrijednost semaglutida za ovu populaciju."

GenoHope Biotech Ltd.
Vodeći proizvođač GLP-1 API-ja
Odobrenje od strane FDA
Dobrodošli na bilo koji upit
WhatsApp/tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com